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关于公开征求《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》意见的通知

来源:CFDE  发布时间:2020-07-01  浏览量:1829

  关于公开征求《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》意见的通知

发布日期:20200701

       为配合新修订《药品注册管理办法》的贯彻实施,我中心组织起草了《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。征求意见时间: 2020年7月1日至2020年7月10日。
       您的反馈意见请发到以下邮箱:shamq@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年7月1日

附件1:《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》

附件2:《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》的起草说明

附件3:《药审中心补充资料管理规范(征求意见稿)》征求意见反馈表


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