关于公开征求《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》意见的通知

来源:CFDE  发布时间:2020-07-01  浏览量:3834

  关于公开征求《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》意见的通知

发布日期：20200701

       为配合新修订《药品注册管理办法》的贯彻实施，我中心组织起草了《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议，欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。征求意见时间： 2020年7月1日至2020年7月10日。
       您的反馈意见请发到以下邮箱：shamq@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年7月1日

附件1：《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》

附件2：《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》的起草说明

附件3：《药审中心补充资料管理规范（征求意见稿）》征求意见反馈表